Disprin ڈسپرین

 

اس وقت میرے سامنے ڈسپرین کی عام گولیاں ہیں

۔ اس گولی کو دیکھنے کے دو پہلو ہیں ؛ پہلا یہ کہ "یہ گولی جسم میں کیا کرے گی" اور دوسرا یہ کہ "جسم اس گولی کے ساتھ کیا کرے گا" 

پہلی چیز کو دیکھنے کے لیے ہم دوائی کی "pharmacodynamics" کو دیکھتے ہیں۔ یعنی یہ دوائی جسم کے کس حصے یا یوں کہہ لیں کہ کس خلیے یا کس انزائم وغیرہ کے ساتھ جڑے گی، اور جڑنے کے بعد یہ کیا اثر پیدا کرے گی، اور اس کے پیدا کردہ اثر سے ہمیں کیسے ہمارا متعلقہ نتیجہ ملے گا۔ 

جیسے یہ ڈسپرین ایک خاص انزائم "cyclooxygenase" کے ساتھ جڑ کر اس کے کام کو روک دیتا ہے۔ اس انزائم کا کام prostaglandins نام کا کیمکل بنانا ہوتا ہے۔ یہ prostaglandins درد اور بخار وغیرہ کی وجہ بنتے ہیں۔ اس طرح ڈسپرین درد اور بخار وغیرہ کے خلاف کار آمد ہوتی ہے۔ 

مختلف ادویات کے کام کرنے کے مختلف طریقے ہوتے ہیں البتہ کچھ ایسے فیکٹرز ہوتے ہیں جو دوائی کے کام کرنے یا اسکی pharmacodynamics کے لیے مد نظر رکھے جاتے ہیں۔ جیسا کہ  اگر وہ خلیوں پر جڑتی ہے تو کن ریسپٹرز کے ساتھ جڑتی ہے، ریسپٹرز کے ساتھ جڑ کر وہ agonist کے طور پر کام کرتی ہے یا antagonist کے طور پر۔ اور متعلقہ رزلٹ کے لیے اسکی کتنی potency اور afficacy درکار ہے۔ ساتھ ہی اس کا therapeutic index کتنا ہے یعنی یہ کتنی مقدار میں جاکر ٹاکسک بن جاتی ہے۔ یہ سب چیزیں ہم دوائی کی pharmacodynamics میں دیکھتے ہیں۔ 

تو pharmacodynamics میں ہم خاص قسم کی دوائی کا خاص مقدار میں جسم کے خاص حصے/ سسٹم پر اثر دیکھتے ہیں، یعنی سادہ الفاظ میں دوائی ہمارے جسم کے ساتھ کیا کر رہی ہے۔ 

جبکہ pharmokinetics میں ہم دیکھتے ہیں کہ جسم دوائی کے ساتھ کیا کرتا ہے۔ زیادہ تر ادویات (کچھ کو چھوڑ کر) خون میں شامل ہوتی ہیں۔ چاہے آپ کسی دوائی کو ڈائریکٹ خون کی نالی میں ڈال دیں (IV) یا جلد یا پٹھے میں انجیکشن لگا دیں یا کھا یا پی کر نظام انہضام میں پہنچا دیں، یا پھر کچھ اور طریقے جو اتنے عام نہیں۔ 

پھر خون کے ساتھ دوائی پورے جسم میں پھیل جاتی ہے اور خون ہے ساتھ گردش کرتے کرتے دوائی جگر میں پہنچتی ہے جہاں اس کی biotransformation کی جاتی ہے۔ جس میں سب سے بڑا کردار جگر کا ہوتا ہے اور اس کے علاؤہ کچھ حد تک گردے، نظام انہضام وغیرہ بھی شامل ہوتے ہیں۔ 

اس biotransformation کے عمل میں انزائمز کی مدد سے دوائی کی کیمائی ساخت کچھ یوں تبدیل کی جاتی ہے کہ اسے جسم سے نکالنا آسان ہو جائے۔ لیکن ہم کچھ ادویات نان ایکٹو حالت میں بھی دیتے ہیں، جو biotransformation کے بعد ہی اصلی ایکٹو حالت میں آتی ہیں۔ 

جو ادویات کھا کر نظام انہضام میں پہنچائی جاتی ہیں، وہ باقی خون میں شامل ہونے سے پہلے ہی جگر میں پہنچ جاتی ہیں اور عموماً ان کا ایک بڑا حصہ جسم میں پھیلنے سے پہلے ہی جگر کی biotransformation میں چلا جاتا ہے۔ (first pass effect) 

اس biotransformation کے بعد دوائی کو جسم سے نکالنے کی باری آتی ہے۔ جس میں سب سے اہم کردار گردوں کا ہوتا ہے جو دوائی کو پیشاب کے راستے خارج کرواتے ہیں۔اس کے علاوہ جگر کچھ ادویات کو پاخانے کی طرف بھی بھیج دیتا ہے۔ 

اس دوران ہم دوائی کی ہاف لائف بھی دیکھ سکتے ہیں یعنی وہ خاص وقت جس دوران جسم میں موجود دوائی کی ادھی مقدار خارج ہو جاتی ہے۔ ہم دوائی کی bioavailability بھی دیکھ سکتے ہیں یعنی کتنی مقدار میں ہم نے دوائی  کھا کر یا کسی اور طریقے سے جسم میں شامل کی اور اس مقدار کا کتنا فیصد ہمارے خون یا دوائی کے ٹارگٹ تک پہنچا۔ 

تو pharmokinetics میں ہم دوائی کی absorption, distribution, biotransformation, elimination, clearance وغیرہ دیکھتے ہیں۔

جیسے disprin کی زیادہ تر absorption ہماری چھوٹی آنت کے اوپر والے حصوں میں ہوتی ہے، جگر میں اسکی biotransformation کے بعد یہ salicylic acid میں بدلتی ہے، اور یہ salicylic acid گردوں کے ذریعے پیشاب میں خارج ہوتا ہے۔ 

ڈسپرین کی ہاف لائف تو 15 سے 20 منٹ ہی ہوتی ہے البتہ salicylic acid ایک سے دو گھنٹوں کی ہاف لائف رکھتا ہے۔ 

تو کوئی دوائی کتنی مقدار میں، کتنی دیر تک اور کس شکل میں جسم میں رہے گی یہ اس دوائی کے کام کرنے پر گہرا اثر رکھتا ہے اس لیے pharmokinetics اور pharmacodynamics ایک دوسرے سے جڑی ہوئی ہیں۔۔۔

ویسے ہوسکتا ہے یہ تحریر آپ میں سے بہت سے لوگوں کے سر کے اوپر سے گزر گئی ہو، اسے لکھنے کا میرا بھی کوئی خاص مقصد نہیں تھا، بس سامنے میز پر پڑے ڈسپرین کے پتے کو دیکھ کر بات سے بات نکالنے لگ گیا۔۔۔

 

At the moment I have normal disparin tablets in front of me.

. There are two aspects to looking at this bullet; First is "what will this pill do to the body" and second is "what will the body do with this pill".

The first thing we look at is the "pharmacodynamics" of the drug. That is, who or what will it say to your body, what Khalil or what soul, etc. will it connect with, and after connecting, it will produce an effect, and how we do not get any benefit from the effects produced by it. .

As this disparin inhibits its function with a certain enzyme "cyclooxygenase". The function of this enzyme is to make chemicals called prostaglandins. These prostaglandins cause pain and fever etc. Thus disparin acts against pain and fever etc.

Different interactions have some drugs to work or slow down the pharmacodynamics of the drug. If it binds to a receptor, it acts as an agonist or an antagonist, depending on which receptor it binds to. And the relevant results require its viewing power and utility. Also, it has a good therapeutic index, meaning it becomes toxic at visible doses. All this in the pharmacodynamics of the medicine

So in pharmacodynamics we have a particular type of drug in a particular amount of a particular system of the body, that is, in general terms, how the drug interacts with our body.

Whereas in pharmacokinetics we look at what the body does with the drug. Most of the charge (with some exceptions) is absorbed into the blood. You may have a drug given directly into a vein (IV) or injected into the skin or muscle, or given into the system by drinking, or something else that is commonly used.

Then the drug is absorbed into the body with the blood and circulating with the blood, the drug reaches the liver where its biotransformation takes place. Which plays the major role and also to some extent includes kidneys, digestive system etc.

In the process of biotransformation, some changes are made in the chemical structure of the drug with the help of enzymes to make it easier for the body to produce. But we also come to some inactive state, which only after biotransformation comes to real active state.

Adjuvants that are delivered to the liver before entering the rest of the blood reach the liver, and usually a large proportion of them are already in the body undergoing hepatic biotransformation. (first impression)

After this biotransformation, the drug is eliminated from the body. Which has the most important role.

Meanwhile, we can also see the half-life of the drug, i.e. the time it takes for the amount of drug in the body to be eliminated. We can also look at the bioavailability of the drug ie the amount we can ingest the drug and somehow incorporate into the body and the proportion of that amount to our blood or the drug target.

So in pharmacokinetics we study drug absorption, distribution, biotransformation, elimination, clearance etc.

As disparin is mostly absorbed in the upper part of our small intestine, after its biotransformation in the liver it changes to salicylic acid and it is salicylic acid.

The half-life of disparin is only 15 to 20 minutes, while the half-life of salicylic acid is one to two passes.

Pharmacokinetics and pharmacodynamics are interrelated, so one looks at the amount of a drug, how long it lasts, and how it affects how the drug works in the body.

By the way, writing this is beyond you, I didn't have any particular purpose to write it, just started to talk when I saw Disprin on the table. .